Desde trabajar como líder del equipo que realizó el primer trasplante de células madre del Hospital de Niños de la Universidad de Loma Linda en un paciente con anemia de células falciformes hasta ayudar a moldear un programa que puede absorber a cientos de pacientes con anemia de células falciformes y hemofilia, Akshat Jain se esfuerza por brindar una vida integral -Cambio de atención para niños que padecen anemia de células falciformes y hemofilia en el sur de California, Estados Unidos y más allá.
Jain es originario de Jaipur, India; se formó en India, Mauricio y África, y completó su formación especializada en Nueva York. Ahora, como médico pediatra especializado en trastornos hematológicos en el Children’s Hospital, a Jain le apasiona la gran y diversa población de pacientes del condado de San Bernardino, California.
Jain fue invitado al Children’s Hospital en 2017 para crear un programa para ayudar a tratar la hemofilia en la región del sur de California conocida como Inland Empire. En esta área, no existían programas para tratar la enfermedad en el 25 por ciento de la superficie terrestre de California.
“Tenemos una población de pacientes considerable, y el Children’s Hospital lo es cuando se trata de enfermedades y afecciones como la hemofilia y la anemia de células falciformes, afecciones que amenazan la vida”, agrega.
Desde el establecimiento del programa, dice Jain, el equipo ha establecido atención con más de 300 familias de células falciformes y más de 120 pacientes con hemofilia, más pacientes que en algunos de los programas más grandes de la costa oeste de los EE. UU.
Por su trabajo tanto a nivel nacional como internacional, Jain fue seleccionado como el Médico Joven Presidencial del Año 2020 por la Asociación Estadounidense de Médicos de Origen Indio.
Jain se preocupa inmensamente por sus pacientes y sus familias, y comprende las luchas que enfrentan las familias cuando su hijo padece estas enfermedades, luchas que incluyen viajes largos, malabarismo financiero, dificultad con la escuela, agotamiento físico extremo y desánimo mental a largo plazo. batalla.
A través del programa del Children’s Hospital, Jain y su equipo empoderan y animan a las familias. Junto con una atención de alta calidad, ofrecen servicios no tradicionales, como planes de tratamiento individualizados para pacientes denominados “hojas de ruta”. Si un niño necesita ayuda de emergencia, en lugar de revisar cientos de tablas, los socorristas pueden acceder rápidamente a las hojas de ruta del paciente y seguir las instrucciones paso a paso necesarias para la afección específica de ese niño, brindando atención oportuna que salve vidas.
“Si un paciente con anemia falciforme o con hemofilia está en peligro, sus vidas pueden terminar en cuestión de minutos”, dice Jain. “Ofrecemos esta hoja de ruta para que no se desperdicien segundos preciosos”.
Él y su equipo ahora están trabajando con un nuevo grupo de pacientes con anemia falciforme elegibles para un trasplante de células madre. Los trasplantes que cambiaron vidas y que a menudo salvan vidas comenzaron a fines de 2019. El programa incluso está trabajando para ofrecer terapia génica curativa para pacientes con anemia falciforme y hemofilia con el apoyo del Children’s Hospital. Jain tiene esperanzas sobre el futuro del programa y está emocionado por la transformación de vida que podría proporcionar a cientos de niños.
“Si bien hay desafíos en cualquier programa integral, sé que cuando los médicos y sus equipos sienten pasión por lo que están haciendo y cuando hay la intención y los recursos para brindar servicios de calidad a todos los pacientes, las cosas encajan”, dice Jain. “Children’s Hospital está encantado de brindar estos increíbles servicios para pacientes actuales y futuros”.
La versión original de esta historia se publicó en el sitio de noticias de salud de la Universidad de Loma Linda .
Sheann Brandon, Noticias de salud de la Universidad de Loma Linda
Fuente: https://www.adventistworld.org/
Traducción google
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