Cayson, de nueve meses, finalmente vive en casa, rodeado de su amada familia después de pasar los primeros siete meses de su vida en el hospital, rodeado de cables, máquinas que emiten pitidos y personal médico que realizó múltiples cirugías cardíacas que le salvaron la vida.
Jenny Schvaneveldt, la madre de Cayson, dice que, aunque fue madre de Cayson de una manera desgarradora, el apoyo que recibió en el Hospital Infantil de la Universidad de Loma Linda fue invaluable.
“Las enfermeras, el capellán, el personal y los médicos del hospital eran como mi confianza [sic]”, dice. “Fueron mi apoyo y mis salvadores de muchas maneras porque estuvieron allí conmigo y vieron y experimentaron cada lucha por la que pasó Cayson”.
A las 20 semanas de embarazo, la exploración de la anatomía de Schvaneveldt mostró que Cayson tenía una afección cardíaca. Su atención fue transferida al Children’s Hospital debido a que el embarazo era de alto riesgo y la eventual necesidad de Cayson de una cirugía a corazón abierto. Con solo 33 semanas de edad, Cayson nació a través de una cesárea por accidente cuando los médicos lo encontraron angustiado. Cayson era diminuto, pesaba solo tres libras y ocho onzas.
“Daba miedo porque era tan pequeño”, dice ella. “El aspecto de la prematuridad arrojó otra llave inglesa en las cosas, pero fue un alivio para mí saber que iba a recibir la atención que necesitaba en un lugar donde podrían monitorearlo bien”.
Cayson necesitaba múltiples cirugías para sobrevivir, dice Andrei Radulescu , MD, cirujano pediátrico en el Children’s Hospital que brindó atención a Cayson.
“Cayson estuvo en el hospital casi toda su vida”, dice Radulescu. “Necesitaba dos o tres cirugías para abordar su problema cardíaco congénito, y luego cinco o seis realizadas por mí para tratar su esófago”.
El equipo que cuida a Cayson, incluidos Radulescu y Tim Martens, MD, cirujano cardiotorácico en el hospital, decidió proceder primero con su cirugía cardíaca. Colocaron una derivación en el corazón de Cayson para abordar temporalmente el problema congénito hasta que tuviera al menos seis meses de edad o más, dice Schvaneveldt.
Aunque la cirugía salió bien, los médicos decidieron hacer un ecocardiograma, comúnmente conocido como eco, para ver imágenes del corazón de Cayson y confirmar que la derivación funcionaba correctamente.
“Al examinar el eco, los médicos se dieron cuenta de que su derivación se había coagulado”, dice Schvaneveldt. “Cayson terminó nuevamente en cirugía para que le repararan el corazón por completo cuatro días después de la cirugía inicial. Tenía solo tres meses, mucho más pequeño de lo que los médicos hubieran querido que fuera para este procedimiento “.
Cayson se recuperó de la reparación de su corazón y comenzó a sanar. Sin embargo, seis semanas después, llegó el momento de su próxima cirugía.
“No tenía un esófago completamente formado”, dice Radulescu. “Tuvimos que crearle uno”.
Once horas después, Cayson salió de la cirugía. Sin embargo, esa noche, su pulmón colapsó y su corazón se detuvo. A las 3 am, Schvaneveldt recibió una llamada del hospital diciendo que llegara lo más rápido posible porque no parecía que Cayson sobreviviría.
Milagrosamente, con la rápida acción del equipo de atención de Cayson, se estabilizó. Schvaneveldt dice que la coagulación de su derivación, causando la reparación completa del corazón, terminó siendo una bendición disfrazada.
“Por muy loco que fuera tener dos cirugías cardíacas en una semana, los médicos me dijeron que si no se hubiera sometido a una reparación cardíaca completa, no lo habría logrado esa noche”, dice.
El colapso pulmonar de Cayson provocó varios otros problemas, incluida una fuga en su nuevo esófago, que llevó a la necesidad de un tubo torácico. También tuvo que insertarle una sonda de gastrostomía para alimentarse, desarrolló neumonía por aspiración y quedó séptico. Sin embargo, siete meses y medio después, después de enfrentar numerosos reveses y decepciones, se le dijo a Schvaneveldt que podía llevarse a Cayson a casa. “Casi no lo creí”, dice. “Fue un día realmente especial para todos nosotros”.
El futuro de Cayson aún depara otras cirugías, tratamientos y terapias. Está tomando medicamentos, todavía depende de la sonda G y necesita un poco de oxígeno, pero Schvaneveldt dice que, a pesar de todo lo que ha pasado, Cayson es un niño dulce y está agradecida por el apoyo del Children’s Hospital.
“Tiene la sonrisa más grande que puedas imaginar”, dice. “Ha sido un viaje loco, pero valió la pena. Todos en el hospital han sido increíbles, desde el equipo de la UCIN hasta los cirujanos. Hemos sido realmente bendecidos. Tengo amigos de toda la vida debido a ese lugar. El sistema de apoyo allí es asombroso “.
Este artículo se publicó originalmente en el sitio de noticias de salud de la Universidad de Loma Linda.
Fuente: https://adventist.news/
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